CAS 1384429-47-3

2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384429-47-3
分子式C6H11NO4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride CAS 1384429-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride，CAS 号 1384429-47-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H11NO4S HCl 的（2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1384429-47-3，分子量为 229.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为229.68 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO4S HCl
分子量229.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9755794 B2, 2023-06-06.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3123004 A1, 2015-12-22.
  3. 发明人周伟，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735501 A, 授权公告日 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 676, 5891-5901.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1711, (10), 3555-3564.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 958, 8095-8113.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1094, 3854-3859.

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