CAS 1384430-77-6

1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl}ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384430-77-6
分子式C7H17N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl}ethan-1-amine hydrochloride CAS 1384430-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl}ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1384430-77-6），分子式 C7H17N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-{1,2,4triazolo4,3-apyrimidin-3-yl}ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1384430-77-6，化学分子式为 C7H17N5 HCl，分子量 207.71 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1384430-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17N5 HCl
分子量207.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9505813 B2, 2015-06-19.
  2. 发明人何建平，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl}ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858003 A, 授权公告日 2017-05-03.
  3. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl}ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3403182 A1, 2020-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 230, (1), 1619-1639.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 771, (5), 5012-5030.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl}ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 277, (10), 3253-3283.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1088, (2), 9914-9919.

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