CAS 1384430-86-7

[5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384430-86-7
分子式C5H9N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine hydrochloride CAS 1384430-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine hydrochloride，CAS 号 1384430-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H9N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C5H9N3O2 HCl 的（5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1384430-86-7，分子量为 179.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为179.60 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1384430-86-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3O2 HCl
分子量179.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159940 B, 授权公告日 2023-11-05.
  2. 发明人张德明，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of [5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112732750 B, 授权公告日 2021-02-24.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity [5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3438644 A1, 2023-06-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1468, (6), 9699-9708.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2172, (7), 4120-4137.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 261, (11), 4640-4655.

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