CAS 1384595-91-8

1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384595-91-8
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea CAS 1384595-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea，CAS 1384595-91-8），分子式 C12H18N2O3，分子量 238.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1384595-91-8 对应的化合物（英文标识 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea），化学式 C12H18N2O3，相对分子质量 238.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为238.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea，CAS 1384595-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528723 A, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人杨光，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535252 B, 授权公告日 2017-03-10.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677605 B, 授权公告日 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 941, (11), 208-229.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1097, 4911-4922.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1873, (8), 7559-7583.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 94, 5688-5717.

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