CAS 1384797-13-0

(3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)oxetan-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384797-13-0
分子式C11H13FO2S
分子量228.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)oxetan-3-yl)methanol CAS 1384797-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)oxetan-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1384797-13-0。分子式 C11H13FO2S，分子量 228.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)oxetan-3-yl)methanol），CAS注册编号 1384797-13-0，化学分子式为 C11H13FO2S，分子量 228.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为228.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（(3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)oxetan-3-yl)methanol，CAS 1384797-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FO2S
分子量228.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112185337 B, 授权公告日 2018-11-06.
  2. 发明人林芳，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of (3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)oxetan-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899675 B, 授权公告日 2023-01-22.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)oxetan-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109020136 A, 授权公告日 2017-03-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1717, 9418-9422.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1516, 5784-5796.

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