CAS 1384856-37-4

2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384856-37-4
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione CAS 1384856-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 1384856-37-4），分子式 C17H17N3O2，分子量 295.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 1384856-37-4，化学分子式为 C17H17N3O2，分子量 295.34 g/mol。 （分子式 C17H17N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9302920 B2, 2016-12-15.
  2. 发明人陈志强，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859726 A, 授权公告日 2024-01-14.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9301958 B2, 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2287, (7), 3147-3166.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1075, 3829-3835.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopentyl(1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1018, (5), 2955-2966.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 738, 3070-3079.

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