3-Oxopomolic acid CAS 13849-90-6

3-Oxopomolic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13849-90-6
分子式C30H46O4
分子量470.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxopomolic acid 3-Oxopomolic acid CAS 13849-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品3-Oxopomolic acid（3-Oxopomolic acid，CAS 13849-90-6），分子式 C30H46O4，分子量 470.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C30H46O4 的3-Oxopomolic acid（3-Oxopomolic acid），其CAS登记号是 13849-90-6，分子量为 470.68 g/mol。 从化学结构特征来看，3-Oxopomolic acid的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为470.68 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：3-Oxopomolic acid（3-Oxopomolic acid，CAS 13849-90-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以3-Oxopomolic acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-Oxopomolic acid
分子式C30H46O4
分子量470.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，何建平. "一种3-Oxopomolic acid的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110053654 B, 授权公告日 2019-09-06.
  2. Anderson J P, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Oxopomolic acid" [P]. US Patent, US 9927175 B2, 2020-06-23.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxopomolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113407305 A, 授权公告日 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-Oxopomolic acid in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 958, (7), 6155-6159.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-Oxopomolic acid as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1205, 3461-3467.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxopomolic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 399, (1), 2832-2839.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-Oxopomolic acid Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1483, (11), 4882-4888.

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