CAS 1385696-44-5

Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1385696-44-5
分子式C11H9FN2O3
分子量236.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 1385696-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate，CAS 1385696-44-5）属于药物标准品。分子式 C11H9FN2O3，分子量 236.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1385696-44-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），化学式 C11H9FN2O3，相对分子质量 236.20。 （分子式 C11H9FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1385696-44-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O3
分子量236.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113673257 A, 授权公告日 2021-09-22.
  2. Lee S K, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11966902 B2, 2019-03-10.
  3. Johnson M A, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9679618 B2, 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1497, 7901-7928.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 91, 2323-2341.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 593, (8), 3236-3263.

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