CAS 1385696-50-3

2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1385696-50-3
分子式C10H15F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride CAS 1385696-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1385696-50-3。分子式 C10H15F3N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1385696-50-3 对应的化合物（英文标识 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2,8-diazaspiro4.5Decan-3-one hydrochloride），化学式 C10H15F3N2O HCl，相对分子质量 272.69。 （C10H15F3N2O HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1385696-50-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F3N2O HCl
分子量272.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115720859 A, 授权公告日 2021-07-02.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9930335 B2, 2025-03-25.
  3. 发明人周伟，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116306079 B, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 549, (12), 7456-7472.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1626, (1), 6366-6392.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 479, 5257-5281.

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