CAS 1385696-75-2

3-(Piperidin-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1385696-75-2
分子式C9H12F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Piperidin-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1385696-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Piperidin-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 1385696-75-2），分子式 C9H12F3N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(Piperidin-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 1385696-75-2，化学分子式为 C9H12F3N3O HCl，分子量 271.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为271.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1385696-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3O HCl
分子量271.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275722 B, 授权公告日 2020-06-11.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(Piperidin-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116040156 A, 授权公告日 2025-07-06.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Piperidin-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246951 B, 授权公告日 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 785, (6), 9615-9645.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 818, (9), 969-983.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Piperidin-4-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 307, 8235-8246.

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