CAS 1385826-81-2
4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2,6-dichloropyrimidine
| CAS 号 | 1385826-81-2 |
| 分子式 | C16H10Cl2N2 |
| 分子量 | 301.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2,6-dichloropyrimidine，CAS 号 1385826-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10Cl2N2，分子量 301.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-2,6-dichloropyrimidine），CAS注册编号 1385826-81-2，化学分子式为 C16H10Cl2N2，分子量 301.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为301.17 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（4-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-2,6-dichloropyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10Cl2N2 |
| 分子量 | 301.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9941076 B2, 2023-11-11.
- Fischer A B, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2,6-dichloropyrimidine" [P]. US Patent, US 11182567 B2, 2019-04-07.
- Schröder R, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2,6-dichloropyrimidine" [P]. US Patent, US 11360419 B2, 2019-08-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 491, (10), 6067-6079.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2053, (9), 1494-1521.
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