CAS 138629-44-4

(R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138629-44-4
分子式C21H27NO2Si
分子量353.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one CAS 138629-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 138629-44-4，分子式 C21H27NO2Si，分子量 353.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H27NO2Si 的（(R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 138629-44-4，分子量为 353.53 g/mol。 （分子式 C21H27NO2Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO2Si
分子量353.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551520 B, 授权公告日 2021-11-19.
  2. 发明人马晓峰，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115866 B, 授权公告日 2015-12-11.
  3. 发明人张德明，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148762 B, 授权公告日 2015-03-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 696, 154-164.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 376, (12), 2736-2753.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1563, (5), 2150-2176.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2290, (9), 979-996.

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