CAS 1386398-50-0

trans-N1-[3-[2-[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]-4-pyrimidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-1,4-cyclohexanediamine HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1386398-50-0
分子式C22H24ClN9 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-N1-[3-[2-[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]-4-pyrimidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-1,4-cyclohexanediamine HCl CAS 1386398-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-N1-[3-[2-[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]-4-pyrimidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-1,4-cyclohexanediamine HCl，CAS 1386398-50-0），分子式 C22H24ClN9 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H24ClN9 HCl 的（trans-N1-3-2-(3-Chlorophenyl)methylamino-4-pyrimidinyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-6-yl-1,4-cyclohexanediamine HCl），其CAS登记号是 1386398-50-0，分子量为 486.40 g/mol。 （分子式 C22H24ClN9 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：（trans-N1- 3- 2- (3-Chlorophenyl)methyl amino -4-pyrimidinyl -1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-6-yl -1,4-cyclohexanediamine HCl，CAS 1386398-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24ClN9 HCl
分子量486.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117633317 A, 授权公告日 2023-08-15.
  2. 发明人胡光，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of trans-N1-[3-[2-[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]-4-pyrimidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-1,4-cyclohexanediamine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116914899 A, 授权公告日 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2081, (1), 5107-5130.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1569, 5887-5917.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...