CAS 138683-68-8

1-Methyl-4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-7,8(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138683-68-8
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-7,8(1H,3H)-dione CAS 138683-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-7,8(1H,3H)-dione，CAS 号 138683-68-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O2，分子量 202.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H10N2O2 的（1-Methyl-4,5-dihydropyrrolo4,3,2-dequinoline-7,8(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 138683-68-8，分子量为 202.21 g/mol。 （分子式 C11H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138683-68-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9239180 B2, 2017-03-24.
  2. 发明人王建平，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-7,8(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695972 B, 授权公告日 2016-07-14.
  3. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-7,8(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3713427 A1, 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1083, (6), 3134-3145.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 901, (10), 6892-6905.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-7,8(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 156, (11), 2371-2379.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 2359, 6510-6524.

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