CAS 1386857-85-7

1,1'-(5'-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(1H-imidazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1386857-85-7
分子式C33H24N6
分子量504.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(5'-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(1H-imidazole) CAS 1386857-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1'-(5'-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(1H-imidazole)，CAS 号 1386857-85-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H24N6，分子量 504.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1386857-85-7 对应的化合物（英文标识 1,1'-(5'-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-1,1':3',1''-terphenyl-4,4''-diyl)bis(1H-imidazole)），化学式 C33H24N6，相对分子质量 504.58。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括504.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（1,1'-(5'-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)- 1,1':3',1''-terphenyl -4,4''-diyl)bis(1H-imidazole)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H24N6
分子量504.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312051 A, 授权公告日 2016-04-05.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,1'-(5'-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(1H-imidazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117928086 B, 授权公告日 2018-07-20.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(5'-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(1H-imidazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110661105 A, 授权公告日 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 369, (10), 9761-9779.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 386, (6), 5573-5598.

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