CAS 1386874-06-1

Samotolisib, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1386874-06-1
分子式C23H26N4O3
分子量406.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Samotolisib, >98% (HPLC) CAS 1386874-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Samotolisib, >98% (HPLC)）为药物标准品，CAS 登记号 1386874-06-1，分子式 C23H26N4O3，分子量 406.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1386874-06-1 对应的化合物（英文标识 Samotolisib, >98% (HPLC)），化学式 C23H26N4O3，相对分子质量 406.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括406.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Samotolisib, >98% (HPLC)，CAS 1386874-06-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N4O3
分子量406.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110277151 B, 授权公告日 2021-01-15.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of Samotolisib, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884569 A, 授权公告日 2015-02-22.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Samotolisib, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112193777 A, 授权公告日 2020-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2017, (8), 3848-3871.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 524, (1), 559-589.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Samotolisib, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1639, (1), 458-483.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1354, 6634-6651.

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