CAS 1386986-10-2

3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1386986-10-2
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid CAS 1386986-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1386986-10-2），分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1386986-10-2 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-6-carboxylic acid），化学式 C8H5ClN2O2，相对分子质量 196.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为196.59 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1386986-10-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111890429 B, 授权公告日 2020-02-17.
  2. Mueller T, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11381300 B2, 2024-04-16.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041248 A, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1125, (3), 5062-5076.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1777, (4), 1803-1828.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 491, (2), 6270-6289.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 486, 2311-2324.

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