CAS 1388046-59-0
5-Bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
| CAS 号 | 1388046-59-0 |
| 分子式 | C7H5BrFN3 |
| 分子量 | 230.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine，CAS 1388046-59-0）属于药物标准品。分子式 C7H5BrFN3，分子量 230.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为230.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1388046-59-0 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-7-fluoro-1H-benzodimidazol-2-amine），化学式 C7H5BrFN3，相对分子质量 230.04。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.04 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：（5-Bromo-7-fluoro-1H-benzo d imidazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrFN3 |
| 分子量 | 230.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10844029 B2, 2022-04-03.
- 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564960 B, 授权公告日 2017-07-08.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422276 B, 授权公告日 2022-03-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1923, (11), 9173-9178.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2354, (5), 3904-3918.
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