CAS 1388067-37-5

(R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1388067-37-5
分子式C11H15BrFN
分子量260.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1388067-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1388067-37-5）属于药物标准品。分子式 C11H15BrFN，分子量 260.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），CAS注册编号 1388067-37-5，化学分子式为 C11H15BrFN，分子量 260.15 g/mol。 依据分子式为 C11H15BrFN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（(R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1388067-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrFN
分子量260.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537884 A, 授权公告日 2016-02-04.
  2. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 11350161 B2, 2023-11-06.
  3. 发明人沈红梅，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110288335 B, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1167, (10), 483-489.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 126, (1), 1391-1399.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2335, (2), 2755-2761.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 666, (9), 6855-6864.

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