CAS 138883-67-7
2-(1-(Phenylthio)cyclohexyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
| CAS 号 | 138883-67-7 |
| 分子式 | C18H19N3S |
| 分子量 | 309.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1-(Phenylthio)cyclohexyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 138883-67-7。分子式 C18H19N3S，分子量 309.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为309.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 138883-67-7 对应的化合物（英文标识 2-(1-(Phenylthio)cyclohexyl)-2H-benzod1,2,3triazole），化学式 C18H19N3S，相对分子质量 309.43。 （分子式 C18H19N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：（2-(1-(Phenylthio)cyclohexyl)-2H-benzo d 1,2,3 triazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19N3S |
| 分子量 | 309.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109128973 A, 授权公告日 2015-04-23.
- 发明人周伟，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Phenylthio)cyclohexyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115140137 B, 授权公告日 2021-10-28.
- Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Phenylthio)cyclohexyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole" [P]. European Patent, EP 3836603 A1, 2018-05-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1254, (2), 5021-5044.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 462, 8396-8404.
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