CAS 138904-35-5

7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138904-35-5
分子式C7H5N5O
分子量175.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 138904-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 138904-35-5 对应的（7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5N5O，分子量 175.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H5N5O 的（7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 138904-35-5，分子量为 175.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为175.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 138904-35-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N5O
分子量175.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246701 A, 授权公告日 2024-08-07.
  2. Klinger H, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9319504 B2, 2016-08-04.
  3. 发明人高志强，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110531471 B, 授权公告日 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2206, 7474-7502.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2141, 3584-3588.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 261, (9), 8321-8326.

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