CAS 138906-43-1

4-Methoxyphenyl 4-6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138906-43-1
分子式C28H25NO8
分子量503.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxyphenyl 4-6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside CAS 138906-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methoxyphenyl 4-6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside）为药物标准品，CAS 登记号 138906-43-1，分子式 C28H25NO8，分子量 503.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为503.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H25NO8 的（4-Methoxyphenyl 4-6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside），其CAS登记号是 138906-43-1，分子量为 503.50 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括503.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（4-Methoxyphenyl 4-6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H25NO8
分子量503.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066588 A, 授权公告日 2017-06-09.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Methoxyphenyl 4-6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116429 B, 授权公告日 2016-03-11.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxyphenyl 4-6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108947096 A, 授权公告日 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 596, 3617-3622.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1093, (10), 5579-5599.

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