CAS 138914-23-5

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138914-23-5
分子式C14H12ClNO4S
分子量325.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)benzoic acid CAS 138914-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 138914-23-5 对应的（4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12ClNO4S，分子量 325.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 138914-23-5 对应的化合物（英文标识 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)benzoic acid），化学式 C14H12ClNO4S，相对分子质量 325.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为325.77 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138914-23-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO4S
分子量325.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102885 A, 授权公告日 2018-04-24.
  2. Park J H, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10240644 B2, 2021-08-20.
  3. 发明人李文辉，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798437 A, 授权公告日 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 714, (12), 617-646.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1873, (5), 5913-5917.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 339, (4), 5133-5157.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 728, 4960-4972.

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