CAS 1389310-13-7

Tert-butyl (s)-3-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2h)-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389310-13-7
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (s)-3-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2h)-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1389310-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (s)-3-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2h)-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1389310-13-7）属于药物标准品。分子式 C18H25N3O3，分子量 331.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H25N3O3 的（Tert-butyl (s)-3-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2h)-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1389310-13-7，分子量为 331.41 g/mol。 依据分子式为 C18H25N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1389310-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115521866 B, 授权公告日 2018-09-14.
  2. Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (s)-3-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2h)-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3938583 A1, 2017-12-22.
  3. Kumar R, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (s)-3-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2h)-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9201606 B2, 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 197, 8661-8679.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1926, 2418-2439.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (s)-3-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2h)-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1490, 7796-7824.

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