CAS 1389364-71-9

(S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389364-71-9
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one CAS 1389364-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1389364-71-9 对应的（(S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1389364-71-9 对应的化合物（英文标识 (S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one），化学式 C10H17NO2，相对分子质量 183.25。 （分子式 C10H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one，CAS 1389364-71-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327570 B, 授权公告日 2025-09-09.
  2. Mueller T, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of (S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one" [P]. US Patent, US 9150826 B2, 2023-05-16.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one" [P]. European Patent, EP 3038567 A1, 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1514, 1465-1473.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2052, 7167-7178.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-Cyclohexylmorpholin-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 788, (12), 6354-6360.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1493, 1215-1241.

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