CAS 1389377-17-6

[(3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389377-17-6
分子式C10H12FNO
分子量181.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanol CAS 1389377-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanol，CAS 1389377-17-6），分子式 C10H12FNO，分子量 181.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ylmethanol），CAS注册编号 1389377-17-6，化学分子式为 C10H12FNO，分子量 181.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ (3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl methanol，CAS 1389377-17-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO
分子量181.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109185215 A, 授权公告日 2020-09-17.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of [(3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373307 A, 授权公告日 2022-06-12.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [(3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113279410 B, 授权公告日 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1980, (10), 1862-1887.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 536, (4), 1799-1822.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3r)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 2028, (12), 6336-6360.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2330, 288-314.

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