CAS 1389574-25-7

Methyl 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389574-25-7
分子式C15H19N3O2S
分子量305.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 1389574-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1389574-25-7 对应的（Methyl 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3O2S，分子量 305.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl 1-(5,6-dimethylthieno2,3-dpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1389574-25-7，化学分子式为 C15H19N3O2S，分子量 305.40 g/mol。 依据分子式为 C15H19N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1389574-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2S
分子量305.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115780000 A, 授权公告日 2024-06-11.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3796954 A1, 2023-12-10.
  3. 发明人唐晓军，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113185706 A, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 734, (1), 8297-8322.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 977, 4207-4218.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 674, 8977-8984.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1420, 3394-3398.

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