CAS 1390333-73-9

carbamic acid, [2-[(3-chloro-4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390333-73-9
分子式C14H19ClN2O3
分子量298.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

carbamic acid, [2-[(3-chloro-4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1390333-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（carbamic acid, [2-[(3-chloro-4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester，CAS 号 1390333-73-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19ClN2O3，分子量 298.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1390333-73-9 对应的化合物（英文标识 carbamic acid, 2-(3-chloro-4-methylphenyl)amino-2-oxoethyl-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C14H19ClN2O3，相对分子质量 298.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（carbamic acid, 2- (3-chloro-4-methylphenyl)amino -2-oxoethyl -, 1,1-dimethylethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O3
分子量298.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3183878 A1, 2019-07-17.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of carbamic acid, [2-[(3-chloro-4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 11464077 B2, 2023-05-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1662, (10), 1974-1990.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1444, 6027-6052.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of carbamic acid, [2-[(3-chloro-4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1483, 2755-2784.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2435, (7), 8907-8929.

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