CAS 1390654-03-1

3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]Decan-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390654-03-1
分子式C8H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]Decan-2-one hydrochloride CAS 1390654-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]Decan-2-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1390654-03-1。分子式 C8H14N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1390654-03-1 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro4.5Decan-2-one hydrochloride），化学式 C8H14N2O2 HCl，相对分子质量 206.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro 4.5 Decan-2-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O2 HCl
分子量206.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423569 B, 授权公告日 2022-10-05.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]Decan-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116809820 B, 授权公告日 2023-02-10.
  3. Schröder R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]Decan-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11188720 B2, 2016-09-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2178, (11), 4285-4289.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1372, (6), 999-1020.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]Decan-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1305, (4), 2528-2543.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1496, 1002-1029.

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