CAS 1390658-68-0

N-Methyl-N-[3-[[[(8ß)-6-(2-propen-1-yl)ergolin-8-yl]carbonyl]amino]propyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390658-68-0
分子式C27H38N4O3
分子量466.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-[3-[[[(8ß)-6-(2-propen-1-yl)ergolin-8-yl]carbonyl]amino]propyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 1390658-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Methyl-N-[3-[[[(8ß)-6-(2-propen-1-yl)ergolin-8-yl]carbonyl]amino]propyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 1390658-68-0，分子式 C27H38N4O3，分子量 466.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1390658-68-0 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-N-3-(8ß)-6-(2-propen-1-yl)ergolin-8-ylcarbonylaminopropylcarbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），化学式 C27H38N4O3，相对分子质量 466.62。 （分子式 C27H38N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1390658-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H38N4O3
分子量466.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11317044 B2, 2018-11-27.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-[3-[[[(8ß)-6-(2-propen-1-yl)ergolin-8-yl]carbonyl]amino]propyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 10259068 B2, 2022-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1072, 733-738.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1612, 6816-6830.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-[3-[[[(8ß)-6-(2-propen-1-yl)ergolin-8-yl]carbonyl]amino]propyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 895, (4), 3648-3659.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1448, (5), 4952-4978.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...