CAS 13909-67-6

N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13909-67-6
分子式C13H21ClN2O2
分子量272.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide CAS 13909-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide，CAS 13909-67-6）属于药物标准品。分子式 C13H21ClN2O2，分子量 272.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21ClN2O2 的（N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 13909-67-6，分子量为 272.77 g/mol。 （分子式 C13H21ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide，CAS 13909-67-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21ClN2O2
分子量272.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114598054 A, 授权公告日 2024-07-15.
  2. 发明人林芳，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329814 A, 授权公告日 2023-11-11.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536148 A, 授权公告日 2023-08-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2479, (2), 5438-5449.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 167, (8), 1608-1613.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Butylcarbamoyl)-1-phenylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1674, (5), 7239-7267.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 592, 9359-9366.

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