CAS 139101-23-8
Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate
| CAS 号 | 139101-23-8 |
| 分子式 | C11H10BrFO3 |
| 分子量 | 289.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 139101-23-8。分子式 C11H10BrFO3，分子量 289.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 139101-23-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate），化学式 C11H10BrFO3，相对分子质量 289.10。 （分子式 C11H10BrFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：（Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10BrFO3 |
| 分子量 | 289.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10718763 B2, 2018-11-11.
- 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108565245 A, 授权公告日 2024-02-18.
- Stevens L M, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate" [P]. US Patent, US 10859524 B2, 2020-06-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 324, 8597-8621.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 921, (8), 6410-6437.
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