CAS 1391052-71-3

3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391052-71-3
分子式C15H16N2O4
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester CAS 1391052-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1391052-71-3。分子式 C15H16N2O4，分子量 288.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H16N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1391052-71-3 对应的化合物（英文标识 3-Des2-(Dimethylamino)ethyl Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester），化学式 C15H16N2O4，相对分子质量 288.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（3-Des 2-(Dimethylamino)ethyl Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228936 B, 授权公告日 2017-09-10.
  2. 发明人周伟，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692072 B, 授权公告日 2023-02-21.
  3. 发明人高志强，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973615 A, 授权公告日 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1690, (3), 2498-2527.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1250, (9), 5096-5119.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan 3-Acetic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1231, (10), 1317-1342.

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