CAS 1391052-77-9

1,3-(2,2-Difluoropropanediyl) Bismethanethiosulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391052-77-9
分子式C5H10F2O4S4
分子量300.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-(2,2-Difluoropropanediyl) Bismethanethiosulfonate CAS 1391052-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-(2,2-Difluoropropanediyl) Bismethanethiosulfonate，CAS 1391052-77-9）属于药物标准品。分子式 C5H10F2O4S4，分子量 300.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，含砜基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H10F2O4S4 的（1,3-(2,2-Difluoropropanediyl) Bismethanethiosulfonate），其CAS登记号是 1391052-77-9，分子量为 300.39 g/mol。 依据分子式为 C5H10F2O4S4 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，含砜基，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 300.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-(2,2-Difluoropropanediyl) Bismethanethiosulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10F2O4S4
分子量300.39 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9715492 B2, 2019-01-19.
  2. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1,3-(2,2-Difluoropropanediyl) Bismethanethiosulfonate" [P]. European Patent, EP 3499404 A1, 2018-11-28.
  3. Chen K W, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-(2,2-Difluoropropanediyl) Bismethanethiosulfonate" [P]. US Patent, US 10670629 B2, 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1028, (3), 8898-8917.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1147, (2), 1220-1230.

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