CAS 1391053-30-7

3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391053-30-7
分子式C10H4Cl3NO2
分子量276.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid CAS 1391053-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1391053-30-7。分子式 C10H4Cl3NO2，分子量 276.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H4Cl3NO2 的（3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid），其CAS登记号是 1391053-30-7，分子量为 276.50 g/mol。 （分子式 C10H4Cl3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4Cl3NO2
分子量276.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114619209 B, 授权公告日 2018-08-18.
  2. 发明人胡光，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114304624 B, 授权公告日 2019-03-04.
  3. 发明人胡光，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111349528 B, 授权公告日 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 302, (7), 1804-1830.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 994, (6), 7810-7826.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5,6-Trichloro-8-quinolinecarboxylic Acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1737, (9), 3078-3103.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1506, (1), 2943-2965.

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