CAS 1391392-70-3

(2S,3S)-2-(4-Ethoxyphenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391392-70-3
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-(4-Ethoxyphenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid CAS 1391392-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391392-70-3 对应的（(2S,3S)-2-(4-Ethoxyphenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H21NO4 的（(2S,3S)-2-(4-Ethoxyphenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid），其CAS登记号是 1391392-70-3，分子量为 291.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1391392-70-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10792033 B2, 2017-10-22.
  2. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-(4-Ethoxyphenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid" [P]. European Patent, EP 3860197 A1, 2023-01-16.
  3. 发明人周伟，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-(4-Ethoxyphenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113407742 B, 授权公告日 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 750, (9), 4123-4140.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 455, (12), 7949-7960.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-2-(4-Ethoxyphenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 481, 4860-4888.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2440, (11), 5243-5251.

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