CAS 1391423-37-2

(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391423-37-2
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid CAS 1391423-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1391423-37-2。分子式 C10H10F3NO3，分子量 249.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1391423-37-2 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid），化学式 C10H10F3NO3，相对分子质量 249.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括249.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111038411 A, 授权公告日 2025-09-23.
  2. 发明人杨光，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074491 B, 授权公告日 2015-06-19.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114161101 A, 授权公告日 2018-05-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2392, 6927-6930.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2164, (5), 1267-1276.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 412, 5510-5540.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 443, (11), 7836-7841.

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