CAS 1391435-90-7

(S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391435-90-7
分子式C11H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride CAS 1391435-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1391435-90-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1391435-90-7 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H17N HCl，相对分子质量 199.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为199.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（(S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 1391435-90-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N HCl
分子量199.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11231875 B2, 2017-04-06.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108056552 B, 授权公告日 2019-06-11.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3962148 A1, 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1312, 8779-8801.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1184, 654-678.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(p-Tolyl)butan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2248, (2), 6850-6856.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1145, (1), 7414-7437.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...