CAS 1391436-37-5

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391436-37-5
分子式C8H7F4N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1391436-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1391436-37-5，分子式 C8H7F4N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1391436-37-5，化学分子式为 C8H7F4N HCl，分子量 229.60 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1391436-37-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F4N HCl
分子量229.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113877710 A, 授权公告日 2015-01-25.
  2. 发明人何建平，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115115036 A, 授权公告日 2021-04-08.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993694 B, 授权公告日 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 356, 4951-4977.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2405, (1), 8200-8205.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1779, (2), 8368-8387.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 354, (8), 6426-6450.

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