CAS 1391455-00-7

(R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391455-00-7
分子式C11H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride CAS 1391455-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride，CAS 1391455-00-7）属于药物标准品。分子式 C11H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1391455-00-7 对应的化合物（英文标识 (R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride），化学式 C11H15NO HCl，相对分子质量 213.70。 （分子式 C11H15NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（(R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO HCl
分子量213.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110148818 B, 授权公告日 2017-07-08.
  2. 发明人徐明华，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105481 A, 授权公告日 2017-02-10.
  3. Stevens L M, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9763417 B2, 2024-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2213, (11), 4392-4417.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1626, (10), 795-818.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Cyclopropyl(3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 398, (12), 4294-4299.

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