CAS 1391511-17-3

Methyl (R)-2-amino-3-(o-tolyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391511-17-3
分子式C11H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-2-amino-3-(o-tolyl)propanoate hydrochloride CAS 1391511-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391511-17-3 对应的（Methyl (R)-2-amino-3-(o-tolyl)propanoate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl (R)-2-amino-3-(o-tolyl)propanoate hydrochloride），CAS注册编号 1391511-17-3，化学分子式为 C11H15NO2 HCl，分子量 229.70 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1391511-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2 HCl
分子量229.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110353964 A, 授权公告日 2023-08-23.
  2. 发明人陈志强，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-2-amino-3-(o-tolyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114615313 A, 授权公告日 2017-12-05.
  3. 发明人黄志刚，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-2-amino-3-(o-tolyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556288 A, 授权公告日 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 554, 5165-5189.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 489, (10), 8633-8638.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-2-amino-3-(o-tolyl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 616, (11), 5820-5845.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 579, 3869-3886.

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