CAS 1391545-11-1

(1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391545-11-1
分子式C18H24N2 H3O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate CAS 1391545-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 1391545-11-1，分子式 C18H24N2 H3O4P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1391545-11-1 对应的化合物（英文标识 (1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate），化学式 C18H24N2 H3O4P，相对分子质量 366.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为366.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2 H3O4P
分子量366.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11015408 B2, 2024-08-22.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate" [P]. US Patent, US 9742827 B2, 2020-12-24.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109759610 A, 授权公告日 2015-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 477, 6502-6528.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 681, 8783-8794.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-1,2-BIs(3,5-dimethylphenyl)-1,2-ethylenediamine phosphate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 141, 4807-4833.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 431, (3), 6812-6820.

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