CAS 1391577-80-2
(S)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1391577-80-2 |
| 分子式 | C10H12F3N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1391577-80-2。分子式 C10H12F3N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1391577-80-2 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H12F3N HCl，相对分子质量 239.66。 依据分子式为 C10H12F3N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1391577-80-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12F3N HCl |
| 分子量 | 239.66 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858951 A, 授权公告日 2024-09-22.
- 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109767908 B, 授权公告日 2021-05-23.
- Lee S K, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11753861 B2, 2024-12-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1777, (4), 259-285.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2026, 3748-3773.
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