CAS 1391582-00-5

(2S,3S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391582-00-5
分子式C14H16ClNO3
分子量281.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid CAS 1391582-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391582-00-5 对应的（(2S,3S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClNO3，分子量 281.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H16ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H16ClNO3 的（(2S,3S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1391582-00-5，分子量为 281.73 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1391582-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO3
分子量281.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112684321 B, 授权公告日 2020-05-09.
  2. Klinger H, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9470969 B2, 2022-10-19.
  3. 发明人李文辉，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654272 A, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1427, (1), 2581-2598.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 717, 4974-4997.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2295, (12), 1287-1305.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2469, (1), 5491-5520.

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