CAS 1391732-60-7

7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391732-60-7
分子式C6H6F2N2OS
分子量192.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-amine CAS 1391732-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1391732-60-7。分子式 C6H6F2N2OS，分子量 192.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano3,4-dthiazol-2-amine），CAS注册编号 1391732-60-7，化学分子式为 C6H6F2N2OS，分子量 192.19 g/mol。 依据分子式为 C6H6F2N2OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano 3,4-d thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F2N2OS
分子量192.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3407269 A1, 2016-06-05.
  2. 发明人陈志强，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112448991 A, 授权公告日 2022-07-08.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111634881 B, 授权公告日 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1815, (2), 9260-9285.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 493, 6013-6032.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,7-Difluoro-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 164, (5), 1787-1803.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1878, (5), 5418-5431.

Related Difluoro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...