CAS 139179-03-6

Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139179-03-6
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate CAS 139179-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 139179-03-6 对应的（Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14ClNO3，分子量 279.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H14ClNO3 的（Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate），其CAS登记号是 139179-03-6，分子量为 279.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9296737 B2, 2016-08-16.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108069952 A, 授权公告日 2015-12-10.
  3. 发明人陈志强，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317765 B, 授权公告日 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1353, (8), 464-487.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2151, (5), 2171-2187.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-chloro-1-ethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1718, 1125-1145.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1680, (11), 8967-8989.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...