CAS 1391850-39-7

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391850-39-7
分子式C11H21BO3
分子量212.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1391850-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391850-39-7 对应的(4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21BO3,分子量 212.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为212.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane),CAS注册编号 1391850-39-7,化学分子式为 C11H21BO3,分子量 212.09 g/mol。 (分子式 C11H21BO3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间

应用场景:(4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane,CAS 1391850-39-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21BO3
分子量212.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.5
CAS登记年份(估)1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,周伟,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109025934 B, 授权公告日 2023-08-28.
  2. 发明人刘建华,钱学锋,黄志刚. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130810 B, 授权公告日 2017-03-09.
  3. 发明人张德明,郭海燕,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303382 A, 授权公告日 2018-05-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1385, (8), 1617-1646.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 992, 8188-8199.

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