CAS 1391921-17-7

N-methyl-n-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391921-17-7
分子式C6H7ClN2OS
分子量190.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-n-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl chloride CAS 1391921-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-n-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl chloride，CAS 号 1391921-17-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7ClN2OS，分子量 190.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1391921-17-7 对应的化合物（英文标识 N-methyl-n-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl chloride），化学式 C6H7ClN2OS，相对分子质量 190.65。 依据分子式为 C6H7ClN2OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1391921-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2OS
分子量190.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288174 B2, 2022-09-26.
  2. Martínez F, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-methyl-n-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3070721 A1, 2025-05-13.
  3. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-n-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3986943 A1, 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 175, (5), 5478-5506.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1183, (4), 2761-2789.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-n-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamoyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1909, (6), 7034-7061.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1460, 7838-7848.

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