Verdinexor (KPT-335) CAS 1392136-43-4

Verdinexor (KPT-335)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392136-43-4
分子式C18H12F6N6O
分子量442.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Verdinexor (KPT-335) Verdinexor (KPT-335) CAS 1392136-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Verdinexor (KPT-335)（英文名 Verdinexor (KPT-335)，CAS 1392136-43-4）属于药物标准品。分子式 C18H12F6N6O，分子量 442.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），Verdinexor (KPT-335)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H12F6N6O 的Verdinexor (KPT-335)（Verdinexor (KPT-335)），其CAS登记号是 1392136-43-4，分子量为 442.32 g/mol。 Verdinexor (KPT-335)（分子式 C18H12F6N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：Verdinexor (KPT-335)（Verdinexor (KPT-335)，CAS 1392136-43-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Verdinexor (KPT-335)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Verdinexor (KPT-335)
分子式C18H12F6N6O
分子量442.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，陈志强. "一种Verdinexor (KPT-335)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388788 A, 授权公告日 2024-04-01.
  2. Lee S K, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Verdinexor (KPT-335)" [P]. US Patent, US 9289871 B2, 2025-01-05.
  3. Patel M V, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Verdinexor (KPT-335)" [P]. US Patent, US 11272412 B2, 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Verdinexor (KPT-335) in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1831, (3), 7164-7167.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Verdinexor (KPT-335) as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1849, (3), 2683-2709.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Verdinexor (KPT-335) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 707, (11), 4704-4734.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Verdinexor (KPT-335) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 725, (7), 431-460.

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