CAS 1392212-25-7

(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392212-25-7
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1392212-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1392212-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21NO5，分子量 307.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H21NO5 的（(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1392212-25-7，分子量为 307.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1392212-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693477 A, 授权公告日 2024-04-16.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10707144 B2, 2021-07-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1645, 9118-9122.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2324, 3254-3268.

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